La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el primer examen de diagnóstico rápido para el coronavirus, con un tiempo de detección de unos 45 minutos, dijo el sábado en un comunicado el desarrollador de la prueba, la compañía de diagnósticos moleculares Cepheid, con sede en California.
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Cepheid recibió una autorización de uso de emergencia para la prueba, que será utilizada principalmente en hospitales y salas de emergencia. La compañía planea comenzar a enviarla a hospitales la próxima semana.
Actualmente, las muestras deben ser enviadas a un laboratorio centralizado, donde los resultados pueden tomar días.
Los sistemas no requieren que los usuarios tengan un entrenamiento especializado para realizar la prueba, y son capaces de funcionar de manera continua.