La compañía Coca Cola pasa por una nueva polémica al retirar de forma voluntaria tres tipos de bebidas en ocho estados del país, la razón sería contaminación con diferentes metales. Son aproximadamente 7.475 cajas.
Específicamente, el retiro de Coca-Cola se está iniciando porque los pernos o arandelas de metal podrían estar presentes en las bebidas afectadas, según la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU (FDA por sus siglas en inglés). La información confirmada por una portavoz de la compañía, Ann L. Moore quien destacó que se trata de Minute Maid Berry Punch, Strawberry Lemonade y Fruit Punch refrigerados, que se venden en cajas de 59 onzas.
A su vez, Food Safety Network nombre a los estados afectados en esta distribución, se trata de Pennsylvania, Connecticut, Nueva York, Carolina del Norte, Maryland, Virginia, Maine y Nueva Jersey.
Los productos en los que se detectó ese problema son:
- Fruit Punch: Con fecha JAN0522 NP, lote: 0010323454 (recall F-0278-2022)
- Berry Punch: Con fechas entre Jan0422 NP y Jan0522 NP, lote: 0010323455 y 0010259344 (recall F-0276-2022)
- Strawberry Lemonade: Con fecha Jan0322 NP, lote: 0010259346 (recall-F-0277-2022)
Pero no es la primera vez este año que sucede algo similar. En noviembre, la compañía se vio obligada a hacer los mismo con tres presentaciones distintas de sus productos, por contaminación por metales.
- Latas de Coca-Cola de 12 onzas: Código de fecha: AUG 1522 WM B
- Latas de Coca-Cola de 12 onzas: Código de fecha: AUG 1522 WM C
- Latas de Sprite de 12 onzas: Código de fecha: AUG 1522 WM B
La intoxicación por metales pesados puede provocar problemas de salud importantes, como daño a órganos, cambios de comportamiento y dificultades con el pensamiento y la memoria.
Al respecto, las autoridades sanitarias han recomendado que las personas que hayan comprado estas bebidas, las desechen inmediatamente o las devuelvan a la tienda donde las compraron, también recomiendan reportarlo a la oficina local de la Administración de Drogas y Alimentos, quienes le podrán dar información al respecto de los pasos a seguir.
La FDA está clasificando la acción como un retiro de Clase II. Esto indica que los productos en cuestión «pueden causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles» (a diferencia del riesgo de consecuencias graves para la salud o muerte asociadas con un retiro de Clase I), o que la probabilidad de los efectos negativos para la salud son «remotos», según la FDA. No se ha informado ninguna enfermedad o lesión en relación con los productos en este momento.
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