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Home Coronavirus

Uso de Regeneron contra la COVID-19 es aprobado en EEUU

La nación más poderosa del mundo superó los 12 millones de casos y decidió ofrecer a todos sus ciudadanos el mismo tratamiento que recibió Donald Trump.

byRedacción El Sol Latino
November 22, 2020
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Uso de Regeneron - El Sol Latino

La FDA de los estados Unidos acaba de anunciar que aprobó el uso del tratamiento del fármaco Regeneron para la COVID-19. Foto: Lev Radin

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De acuerdo a datos de la Universidad Johns Hopkins pudiera decirse que la pandemia está fuera de control. Ayer se reportaron casi 164.000 contagios. Esta situación llevó a la FDA a aprobar el Uso de Regeneron como tratamiento contra la COVID-19.

En la actualidad los EEUU tiene más de a 12 millones de personas infectadas. La pandemia ha enlutado a 255.800 familias. Los casos diarios se están disparando con la llegada del frío y se cree que un supercontagio está en desarrollo.

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Puedes leer: Anticuerpos monoclonales COVID-19 van rumbo a Pensilvania

Estados Unidos autorizó el uso de un tratamiento de la firma Regeneron, usado antes por el presidente Donald Trump. La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó este sábado la autorización urgente. Se trata de un cóctel de anticuerpos sintéticos de la empresa de biotecnología Regeneron. Este tratamiento se le administró a Trump, quien lo había promocionado después de recuperarse del COVID-19 en octubre.

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Uso de Regeneron para todos

Una nota de la Agencia Francesa de Prensa ilustra los datos sobre el tema. Según la FDA, se ha demostrado que el tratamiento con REGEN-COV2 reduce las hospitalizaciones. Es una combinación de dos anticuerpos fabricados en laboratorio. El uso de Regeneron También minimiza las visitas a la sala de urgencias de pacientes con covid-19 con enfermedades secundarias o “comorbilidades”.

Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dio una declaración. “Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de salud”.

El presidente de Regeneron, Leonard Schleifer, añadió que esta decisión supone “un importante paso en la lucha contra la COVID-19. Los pacientes de alto riesgo en EEUU tendrán acceso a una terapia prometedora en un estadio temprano de su infección”.

Estos anticuerpos imitan lo que hace el sistema inmunológico después de contraer la COVID-19. Bloquea la punta del virus que le permite adherirse y penetrar en las células humanas.

Puedes leer: El invierno revive malos recuerdos de la primavera de Pensilvania

Este tratamiento es más eficaz durante la fase inicial del contagio, cuando los anticuerpos aún tienen la posibilidad de controlar al invasor. Sin embargo no es tan efectivo durante la segunda fase de COVID-19. En ese estadio el peligro no es el virus, sino la reacción exagerada del sistema inmunológico que ataca los pulmones y otros órganos.

Tags: anticuerpos sintéticosAprobado por la FDAcoronavirusEl Sol LatinoEstados Unidosfase inicialLeonard SchleifersupercontagioUso de Regeneron
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Redacción El Sol Latino

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