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Home Estados Unidos

Merck pidió autorización para uso de molnupiravir contra la COVID

Según el gigante farmacéutico es un freno de emergencia que ayuda a tratar la enfermedad en su etapa leve o moderada e impide evolucionar a una COVID-19 grave.

byRedacción El Sol Latino
October 11, 2021
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molnupiravir-contra-la-COVID - El Sol Latino

Merck dijo en el comunicado que espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021. Foto: PublicDomainPictures/ Pixabay

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La farmacéutica Merck tiene un medicamento antiviral oral en fase de investigación por el que está solicitando autorización de emergencia a la FDA. La empresa estadounidenses posee datos verificable sobre uso de molnupiravir contra la COVID.

El medicamento es un comprimido “antiviral oral en fase de investigación”. Un tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en adultos. “Funcionaría en quienes corren el riesgo de evolucionar a COVID-19 grave y/o de ser hospitalizados”. Así apuntó la empresa Merck en un comunicado.

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Puedes leer: VP Kamala Harris visited New Jersey to address child care and vaccination

Según la AFP Merck inició los trámites este lunes. La compañía dijo que estaba trabajando “con las agencias reguladoras de todo el mundo. Solicitará permiso de uso de emergencia o de autorización de comercialización en los próximos meses”.

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Molnupiravir contra la COVID

Robert Davis, director ejecutivo y presidente de Merck habló del medicamento molnupiravir contra la COVID a través de un comunicado. “El extraordinario impacto de esta pandemia exige que nos movamos con una urgencia sin precedentes”, dijo

A su vez Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback Biotherapeutics, socio de Merck, apuntaló. Calificó la solicitud de “paso fundamental para poner el molnupiravir a disposición de las personas. Muchos pueden beneficiarse de un medicamento antiviral oral que puede tomarse en casa poco después del diagnóstico de COVID-19″.

Merck y Ridgeback llevaron a cabo un ensayo clínico entre unos 770 pacientes. Aproximadamente la mitad recibió un tratamiento de cinco días de la píldora, mientras que el resto, un placebo.

Los resultados clínicos

Todos los pacientes tenían COVID-19, o, con síntomas que se desarrollaron en los cinco días siguientes a su asignación a los respectivos grupos.

De los pacientes que recibieron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados en el día 29. Contrasta con el 14,1% de los que recibieron un placebo. Esto supone una reducción del riesgo relativo de alrededor del 50%.

Puedes leer: Enfermeras escolares de NJ piden ayuda ante el embate de la COVID

Las empresas afirmaron que la eficacia es la misma frente a todas las variantes, incluida la delta. Además que el molnupiravir contra la COVID es seguro. AFP tiene contextualizaciones dadas por expertos. Estos aseguran que no se trata de cura milagrosa. El fármaco debe complementar las vacunas, no sustituirlas.

Merck dijo en el comunicado que espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021.

Estados Unidos ya ha adquirido 1,7 millones de estos tratamientos de molnupiravir en caso de que se apruebe. La agencia de salud mundial Unitaid informó de que estaba trabajando con una asociación llamada ACT-Accelerator. Con ella asegurará el suministro para los países de ingresos bajos y medios.

Tags: 50% menos riesgoAutoridades sanitariasAutorizaciónEstados UnidosEvita gravedadEvita hospitalizacionesFDAMerckMolnupiravir contra la COVIDPresidente de MerckRidgeback BiotherapeuticsRobert Davis
Redacción El Sol Latino

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