La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson ofrece una fuerte protección contra la COVID-19, según un análisis realizado el miércoles por los reguladores de EEUU.
Los científicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) confirmaron que, en general, la vacuna es aproximadamente un 66% efectiva para prevenir la COVID-19 de moderado a grave y aproximadamente un 85% de efectividad contra la enfermedad más grave.
La agencia también dijo que la inyección de Johnson & Johnson, una que podría ayudar a acelerar las vacunas al requerir solo una dosis en lugar de dos, es segura de usar.
Puedes leer: Descubre dónde están las clínicas de vacunación masiva en los barrios de Filadelfia
Ese es solo un paso en la evaluación de la FDA de una tercera opción de vacuna para los EEUU. El viernes, los asesores independientes de la agencia debatirán si la evidencia es lo suficientemente sólida como para recomendar la inyección tan esperada. Con ese consejo, se espera que la FDA tome una decisión final en unos días.
La campaña de vacunación ha sido más lenta de lo esperado, obstaculizada por problemas logísticos y retrasos climáticos, incluso cuando el país está de luto por más de 500.000 muertes relacionadas con el virus.
Hasta ahora, alrededor de 44,5 millones de estadounidenses han recibido al menos una dosis de la vacuna fabricada por Pfizer o Moderna, y casi 20 millones de ellos han recibido la segunda dosis necesaria para una protección completa.
J&J probó su opción de dosis única en 44.000 adultos en los EE. UU., América Latina y Sudáfrica.
Noticias Newswire
