Ixchiq es una de las dos únicas vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) contra el virus transmitido por mosquitos, que es endémico en las regiones tropicales y subtropicales del mundo.

La farmacéutica francesa Valneva obtuvo la aprobación de la FDA para la vacuna en 2023, pero informes sobre efectos secundarios provocaron revisiones a la licencia, también de parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en particular sobre su uso en pacientes mayores.

“La suspensión de la licencia es efectiva de inmediato”, anunció Valneva respecto a la orden de la FDA, citando cuatro casos adicionales de efectos secundarios graves, tres de los cuales involucraban a personas de entre 70 a 82 años.

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“Mientras determinamos los posibles próximos pasos, y dado que la clara amenaza del chikunguña sigue aumentando globalmente, Valneva sigue completamente comprometida con mantener el acceso a nuestra vacuna como una herramienta de salud global”, dijo en un comunicado el director ejecutivo de la empresa, Thomas Lingelbach.

La farmacéutica agregó que estaba evaluando el impacto financiero de la suspensión.

Los expertos en salud pública dicen que el chikunguña representa una potencial amenaza pandémica futura a medida que el cambio climático empuja a los mosquitos que lo transmiten a nuevas regiones.

El chikunguña rara vez es mortal, aunque hay un mayor riesgo de muerte para bebés y ancianos.

Por: AFP

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Más de 8.700 militares estadounidenses fueron dados de baja por negarse a vacunarse contra el covid.

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“La compensación tendría en cuenta los salarios y las prestaciones que deberían haber recibido”, dijo a la prensa el funcionario del Pentágono Tim Dill. “Esto incluiría cosas como el sueldo base, subsidios de vivienda, subsidios de manutención y también podría incluir prestaciones médicas”.

El requisito de vacunación fue introducido en agosto de 2021 por la administración del presidente demócrata Joe Biden y levantado en enero de 2023 a petición de los legisladores republicanos, que consideraban que constituía una violación de la libertad individual.

Por: AFP

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El Comisionado de Salud, Palak Raval-Nelson, consideró que no hay ninguna amenaza para el público en general asociada con este caso de sarampión.

 “Sabemos que este caso de sarampión no está asociado ni con el caso reciente en el condado de Montgomery ni con el brote en curso en Texas. A medida que las tasas de vacunación en todo el país continúan disminuyendo, hay cada vez más oportunidades para que las personas que no pueden vacunarse se expongan a esta enfermedad mortal. Por eso es fundamental que todos los que necesitan protegerse del sarampión se vacunen lo antes posible”.

La posible exposición al sarampión fue en los siguientes lugares:

• South Philadelphia Health & Literacy Center

Este edificio incluye el CHOP Pediatric Primary Care South Philadelphia, el Centro de Salud N.° 2 del Health Department, y la Biblioteca del Sur de Philadelphia, aunque no hubo posibles exposiciones en la biblioteca.

Viernes 7 de marzo, entre las 10:45 am y las 2:40 pm, y sábado 8 de marzo, entre las 9:05 am y las 13:20 pm.

• CHOP Emergency Department

Lunes 10 de marzo, de 7:55 am a 10:15 am.

La directora Médica del Programa de Inmunización del departamento de salud, Dra. Mayssa Abuali, precisó que la serie de vacunas MMR de dos dosis tiene una eficacia del 97% en la prevención de infecciones de sarampión y confiere protección de por vida.

“Sin embargo, muchos lugares fuera de EE. UU., y cada vez más dentro del país, no tienen suficientes personas vacunadas para prevenir la enfermedad del sarampión en las comunidades. Al viajar al extranjero y a áreas donde hay un brote existente, los viajeros deben hablar con su proveedor de atención médica sobre una vacunación temprana con MMR para niños de 6 a 11 meses y segundas dosis para viajeros al menos dos semanas antes del viaje”.

El sarampión es un virus que se propaga muy fácilmente de persona a persona entre personas no vacunadas. Cualquier persona con sarampión puede transmitir el virus a otras que no son inmunes a través del contacto directo con gotitas respiratorias o a través de gotitas en el aire de la tos y los estornudos.

Los primeros síntomas del sarampión son fiebre, secreción nasal, tos y ojos hinchados, seguidos de sarpullido. La enfermedad es contagiosa durante 4 días antes y 4 días después de que comience el sarpullido.

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En algunas personas, incluidos los bebés y las personas con sistemas inmunitarios debilitados, puede ser una infección muy grave que provoca neumonía, infección cerebral o la muerte.

Las personas que no están protegidas contra el sarampión, pero están expuestas deben hacer cuarentena o quedarse en casa lejos de los demás durante 21 días después de la exposición.

Si una persona en cuarentena por sarampión necesita salir, debe usar mascarilla durante todo el tiempo que esté fuera. Esto no evitará completamente la propagación, pero ayudará a reducir las probabilidades de contagiar a otras personas.

Philadelphia Department of Public Health recomienda:

1.- Si estuvo potencialmente expuesto en alguno de los lugares mencionados anteriormente durante los horarios indicados, debe seguir las instrucciones a continuación para determinar si está protegido al sarampión y los síntomas a los que debe prestar atención si no lo está.

2.- Determine si está protegido contra el sarampión. Generalmente, se considera que está protegido si:

• • Nacieron antes de 1957
  • Ya ha tenido sarampión
  • Tener un análisis de sangre que muestre inmunidad al sarampión
  • Tener documentación escrita de vacunas adecuadas para el sarampión, las paperas y la rubéola, vacuna MMR.
    • Consulte sus registros de vacunación o pregunte a su proveedor de atención médica para ver si ya ha recibido la dosis o dosis apropiadas para su edad de esta vacuna.
    • La vacuna contra el sarampión se recomienda rutinariamente para niños de 12 a 15 meses, con una segunda dosis entre los 4 y los 6 años. Los bebés menores de 12 meses no son elegibles para la vacuna de forma rutinaria y no están protegidos.

Si está protegido contra el sarampión, no tiene que hacer nada. La vacuna contra el sarampión es sumamente eficaz para prevenirlo.

3.- Si tiene menos de 12 meses de edad, está embarazada y no es inmune, o está inmunodeprimido, tiene un sistema inmunológico debilitado, y estuvo en alguno de los lugares de exposición, debe consultar con su proveedor de atención médica lo antes posible.

4.- Si presenta síntomas similares al sarampión hasta el lunes 31 de marzo, comuníquese con su médico de inmediato. También debe notificar al departamento de salud llamando al 215-685-6740 y luego marcando la opción 5.

Los residentes que buscan oportunidades de vacunación para sus hijos deben visitar la página web “Vacunarse” del departamento de salud o hablar con su pediatra.

Los residentes que tengan previsto viajar en el futuro deben visitar la página web “Vacunas para Viajes” del departamento de salud o hablar con su proveedor de atención médica.

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“¡La mejor manera de mantenerse saludable y proteger a los que te rodean es conseguir tu vacuna contra la gripe, y el Condado de Camden ofrece vacunas GRATIS contra la gripe para adultos y niños!”, dice la campaña informativa.

Los sitios en los que las personas pueden acudir para la aplicación de la dosis de vacuna antigripal son:

35 East Browning Road, Bellmawr, NJ 08031 | 856-931-2700

400 Mt. Vernon Street, Camden, NJ 08103 | 856-756-2266

Las autoridades recomiendan que, además de vacunarse, las personas deben lavarse las manos regularmente, cubrirse la boca al estornudar o toser, evitar el contacto estrecho con las personas contagiadas de gripe y quedarse en casa tiene los síntomas.

La gripe puede ser especialmente peligrosa para los niños pequeños, ancianos y aquellas personas con condiciones de salud predeterminadas.

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La influenza, también conocida como gripe, es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por los virus de la influenza que puede provocar enfermedades leves o graves y, en ocasiones, provocar la muerte según dice el sitio cdc.gov.

Los síntomas de la gripe suelen aparecer de repente y las personas que tienen gripe suelen sentir algunos o todos estos signos y síntomas, como por ejemplo fiebre o escalofríos, tos, dolor de garganta, nariz que moquea o congestionada, dolores musculares o corporales, dolor de cabeza y cansancio.

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Los investigadores de enfermedades de la OPH están completando el rastreo de contactos en coordinación con los sistemas de atención médica que se enumeran a continuación y los tutores del niño, según publicó el condado en su página web.

El niño confirmado de sarampión visitó los siguientes lugares durante su período infeccioso:

• 25 y 26 de febrero de 2025
  Servicio de autobús lanzadera al aeropuerto de China Airlines
  con salida desde la terminal 4 del aeropuerto JFK y llegada a North Philadelphia, Pho Ha Saigon, 757 Adams Avenue, Philadelphia, PA 19120
  Desde el 25 de febrero a las 9:30 pm hasta el 26 de febrero a las 3:15am
• 26 de febrero de 2025
  True North Pediatrics Associates de Plymouth
  3031 Walton Rd., #C101, Plymouth Meeting, PA 19462
  11:45 a m – 2:15 pm
• 26 de febrero de 2025
  Departamento de Emergencias del campus de King of Prussia del CHOP
  550 S. Goddard Boulevard, King of Prussia, PA 19406
  12:52 pm a 3:02 pm

El virus del sarampión puede permanecer en el aire y en las superficies hasta dos horas después de que una persona infectada abandone el lugar. Si alguien respira aire contaminado o toca una superficie infectada y luego se toca los ojos, la nariz o la boca, puede infectarse.

Riesgo del sarampión

La vacuna contra el sarampión es segura y muy eficaz para prevenir la enfermedad. En el caso de las personas que están correctamente inmunizadas, riesgo de contraerlo es mínimo, sin embargo, las personas que creen que han estado expuestas a la enfermedad deben:

• Revisar sus registros médicos y de vacunación para determinar si están protegidos contra el sarampión.
• Consultar con su proveedor de atención médica sobre la posibilidad de recibir la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola, MMR, si no ha tenido la infección por sarampión ni ha recibido la vacuna contra el sarampión anteriormente.
• Vigilar el estado de salud para detectar la presencia de fiebre o sarpullido inexplicable, tos, congestión o secreción nasal, u ojos rojos y llorosos entre 7 y 21 días después de la exposición, el período en el que pueden aparecer los síntomas.
• Si se presentan síntomas, se recomienda quedarse en casa y llamar a un proveedor de atención médica de inmediato.

El sarampión es una enfermedad de declaración obligatoria en Pennsylvania.  Si la persona sospecha que tiene o su hijo tiene sarampión y desea recibir atención médica, puede llamar a su proveedor, atención de urgencia o sala de emergencias del hospital antes de salir de casa, o comunicarse con la Oficina de Salud Pública al 610.278.5117 para facilitar una visita segura y reducir la exposición del personal y otros pacientes. 

Los proveedores de atención médica deben informar los casos sospechosos de sarampión de inmediato a la OPH al 610.278.5117 o fuera del horario de atención al 610.635.4300.

Se considera que una persona es inmune al sarampión si se cumple alguna de las siguientes condiciones:

• Nacieron en 1957 o antes.
• Han recibido 2 dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR).
• Han tenido la enfermedad del sarampión.

Los siguientes grupos de personas son potencialmente susceptibles al sarampión:

• Bebés que son demasiado pequeños para haber sido vacunados (menos de un año de edad).
• Niños que estén sólo parcialmente vacunados (menores de 6 años).
• Personas que fueron vacunadas con un tipo de vacuna inactivada o desconocida, que se utilizó entre 1963 y 1967, y no han sido revacunadas.
• Algunas personas nacidas después de 1957 que sólo han recibido una dosis de vacuna.
• Aquellos que han rechazado la vacunación
• Aquellos que provienen de áreas del mundo donde hay baja cobertura de vacunación o donde actualmente circula sarampión.
• Personas inmunodeprimidas, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes que reciben quimioterapia y personas que viven con VIH/SIDA.

Las personas que cumplen los criterios anteriores o no pueden verificar su estado inmunológico deben consultar con su proveedor de atención médica primaria sobre la mejor manera de protegerse del sarampión.

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Sarampión

• El sarampión es un virus sumamente contagioso que vive en las membranas mucosas de la nariz y la garganta de las personas infectadas.
• El sarampión se puede transmitir de persona a persona a través de la tos y los estornudos.
• Si una persona sana respira aire contaminado o toca una superficie infectada y luego se toca los ojos, la nariz o la boca, puede infectarse.
• Cuando una persona infectada estornuda o tose, se esparcen gotitas en el aire que pueden contener el virus activo y contagioso que permanecerá en el aire y en las superficies hasta dos horas.
• El sarampión suele comenzar con fiebre, 38 °C o más, que dura varios días, seguida de tos, secreción nasal y ojos lloroso, conjuntivitis.
• De dos a tres días después de que comienzan los síntomas, pueden aparecer pequeñas manchas blancas, manchas de Koplik, en la boca.
• De tres a cinco días después de que comienzan los síntomas, aparece una erupción roja plana con manchas que comienza en la cara en la línea del cabello y se extiende hacia abajo hasta el cuello, el tronco, los brazos, las piernas y los pies.
• Las manchas rojas planas también pueden estar unidas por pequeñas protuberancias elevadas.
• Los síntomas aparecen aproximadamente entre 7 y 14 días después de la exposición, pero pueden durar hasta 21 días.

El sarampión se puede prevenir con dos dosis de la vacuna MMR, que está disponible en su proveedor de atención médica local o farmacia.

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La vacuna FluMist, producida por el grupo AstraZeneca, está aprobada desde hace varios años por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su uso en personas de entre 2 y 49 años.

Los menores no deben administrársela ellos mismos, pero sus padres o cuidadores pueden hacerlo.

Se trata de una “nueva opción para recibir una vacuna segura y eficaz contra la gripe estacional que resulta potencialmente más cómoda, flexible y accesible para las personas y las familias”, dijo Peter Marks, responsable de la FDA.

Seguirá siendo necesaria una receta médica para obtener la vacuna, a través de una farmacia en línea, detalló la FDA.

Esta opción estará disponible a partir del próximo otoño boreal, indicó AstraZeneca.

La vacuna contendrá instrucciones de uso, que se evaluaron en un estudio para garantizar su claridad.

Esta autorización es “un paso importante para hacer que las vacunas sean más accesibles”, declaró Iskra Reic, de AstraZeneca.

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El principal efecto secundario de la vacuna, que contiene un virus vivo atenuado, puede ser la fiebre, en niños de entre 2 y 6 años.

Según la empresa, ya se han distribuido casi 200 millones de dosis en todo el mundo.

Entre 2020 y 2023, la gripe causó la muerte de entre 4.900 y 51.000 personas según los años en Estados Unidos, indican datos de las autoridades de salud.

Por: AFP

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La información fue confirmada durante una conferencia de prensa en la ciudad suiza de Ginebra, por el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, quien también alertó sobre el descenso de la cobertura de inmunización.

A pesar de estos fallecimientos, “los datos muestran que la cobertura de vacunación disminuyó entre los trabajadores de la salud y las personas mayores de 60 años, dos de los grupos de mayor riesgo”, lamentó.

“Even as we continue to study the spread of H5N1, we also continue to study #COVID19, which still kills an average of 1700 people globally every week.

However, data show that vaccine coverage has declined among health workers and people over 60, which are two of the most at-risk…

— World Health Organization (WHO) (@WHO) July 11, 2024

“La OMS recomienda que las personas que pertenezcan a los grupos de mayor riesgo reciban una vacuna contra el COVID-19 en los 12 meses siguientes a su última dosis”, añadió el jefe de la organización.

La OMS tiene constancia de más de siete millones de fallecimientos por esta enfermedad, aunque el número real de víctimas de la pandemia parece ser mucho mayor.

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El coronavirus causante del COVID-19 se detectó por primera vez en Wuhan, China, a finales de 2019.

La OMS ha exhortado a los gobiernos a mantener la vigilancia y secuenciación del virus y a garantizar el acceso a pruebas, tratamientos y vacunas asequibles y fiables.

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“Teniendo en cuenta que se han desarrollado múltiples vacunas contra el covid-19, hay un exceso de vacunas actualizadas” ante las diferentes variantes del virus, “lo que se traduce en una caída de la demanda de Vaxzevria, que no se fabrica ni se distribuye más”, justificó el grupo en un comunicado.

“Por ello AstraZeneca decidió iniciar la retirada de la autorización de márketing de Vaxzevria en Europa”, agregó.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó el martes en su web que la autorización de venta de Vaxzevria había sido retirada “por pedido del titular de la autorización de márketing”, es decir el laboratorio farmacéutico.

El grupo también “trabajará con los otros reguladores del mundo para iniciar la retirada de las autorizaciones […] ahí donde no hay previstas futuras demandas para la vacuna”.

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Astrazeneca afirma querer “cerrar este capítulo”. “Estamos muy orgullosos del papel que Vaxzevria tuvo para poner fin a la pandemia”, abundó el texto.

“Según estimaciones independientes, más de 6,5 millones de vidas fueron salvadas sólo en el primer año de uso” del medicamento, “y más de 3.000 millones de dosis fueron distribuidas en todo el mundo”, detalló.

Esta vacuna, una de las primeras en llegar al mercado, incluso si estos sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, tuvo varios contratiempos, entre ellos la falta de autorización de comercialización en Estados Unidos.

También tuvo problemas de suministro en Europa, en medio de los temores al riesgo de trombosis que podía acarrear tras la muerte de varias personas.

Por: AFP

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La vacuna Euvichol-S es una fórmula simplificada de Euvichol-Plus, con menos compuestos, lo que debería permitir producir más rápidamente volúmenes importantes, informó la OMS en un comunicado.

Este compuesto es producido por el grupo surcoreano EuBiologics y tiene una eficacia similar a las formulaciones más complejas.

“La nueva vacuna es el tercer producto de la misma familia de vacunas que tenemos para el cólera en nuestra lista de precalificación de la OMS”, afirmó Rogerio Gaspar, director del departamento de regulación de la agencia de salud de la ONU.

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El cólera se contrae por una bacteria que se transmite por el agua o los alimentos contaminados y provoca diarreas y vómitos que generan una deshidratación que puede ser mortal, especialmente en los niños.

En los últimos años se ha registrado una explosión de contagios a nivel mundial, con 473.000 casos en 2022, el doble que en 2021, y los datos preliminares indican que en 2023 se registraron 700.000 casos.

Aunque la oferta mundial de vacunas se multiplicó en la última década, la creciente demanda ha creado escasez y actualmente hay 23 países que reportaron brotes de cólera.

Para hacer frente a este aumento de los casos, la OMS comenzó a recomendar una dosis de vacuna en lugar de dos.

Por: AFP

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La investigación es la tercera de una serie que analiza la protección por medio de anticuerpos que se transfiere a través de la leche materna de madres que recibieron sus dos primeras vacunas contra COVID-19 y, ahora, la vacuna de refuerzo. La segunda publicación informó sobre la misma transferencia de anticuerpos a través de la leche materna.

En el estudio más reciente que analizó las dosis de refuerzo, se contó con dos madres hispanas del total de 14 madres. El grupo de estudio original contó con seis madres hispanas del total de 34 participantes.

“Consideramos que la leche materna puede desempeñar un papel importante en la protección contra COVID durante los primeros seis meses de vida de los lactantes”, dijo la Dra. Vivian Valcarce, ex investigadora de la Facultad de Medicina de UF que trabajó en este estudio. Ahora ella es profesora asistente en la Universidad de Alabama en Birmingham. “Seguimos observando infantes hospitalizados por infecciones de COVID-19”.

El estudio fue publicado en febrero de este año en Frontiers in Nutrition y fue financiado por la Fundación Gerber y Children’s Miracle Network.

Se analizó cómo cambió la protección de los anticuerpos presentes en la leche materna cuando una madre recibió su primera vacuna de refuerzo contra COVID-19, explicó Joseph Larkin, profesor asociado de microbiología y ciencia celular de UF/IFAS, quien forma parte del Instituto de Patógenos Emergentes de UF.

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Los investigadores observaron la respuesta de los anticuerpos y la funcionalidad de los mismos en la leche materna y realizaron pruebas para detectar la presencia de anticuerpos después de que los infantes consumieran leche materna con anticuerpos contra COVID-19.

Larkin explicó que este estudio sugiere que la lactancia materna puede proporcionar anticuerpos contra COVID-19 a los infantes que se consideran demasiado jóvenes para recibir una vacuna y que los anticuerpos disminuyen en el cuerpo de las personas con el tiempo, por lo que recibir un refuerzo puede brindar una protección prolongada a los lactantes.

“Cuando los bebés nacen, tienen un sistema inmunológico inmaduro por lo que dependen en gran medida del sistema inmunológico de la madre”, aclaró. “La lactancia materna puede servir durante el periodo intermedio mientras los bebés desarrollan su propio sistema inmunológico”.

Larkin mencionó que algunos anticuerpos también se transfieren a los fetos a través de la placenta, pero que esta protección inicial también disminuye con el tiempo.

En este estudio, se dio seguimiento a las 14 madres lactantes y a sus bebés desde antes de recibir la vacuna de refuerzo contra COVID-19 hasta después de recibirla, dijo Larkin. Los investigadores analizaron la sangre de las madres para confirmar que sus cuerpos produjeron anticuerpos contra COVID-19 después de una inyección de refuerzo, analizaron la leche materna para confirmar la presencia de anticuerpos y finalmente analizaron las heces de los bebés para confirmar que había anticuerpos presentes en el cuerpo de los lactantes.

Para conocer si los anticuerpos de la leche materna funcionaban contra COVID-19, se colocó leche materna en una placa con una cepa del virus COVID segura para el laboratorio y los investigadores encontraron que los anticuerpos de la madre desactivan el virus, dijo Lauren Stafford, asistente de investigación graduada de UF/IFAS y candidata a doctorado en el campo de microbiología y ciencia celular.

El estudio fue una colaboración entre UF/IFAS y la Facultad de Medicina de UF e incluyó al Dr. Josef Neu, profesor de pediatría dentro de la división de neonatología de la Facultad de Medicina de UF.

“Este estudio demuestra lo importante que es la leche materna y la lactancia para la salud infantil durante una pandemia”, afirmó Valcarce.

Por: Nota de prensa

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