En la historia de las casualidades hay muchos ejemplos. Está la penicilina, el marcapasos y la sacarina entre muchos. Así que es probable que este medicamento del fabricante Novo Nordisk con el tiempo se transforme en una cura para el sobrepeso.

Esta historia apareció originalmente en el The Philadelphia Inquirer y fue replicada en The Columbian, portal del que extrajimos algunos datos. Uno de ellos es la preocupación de Farzaneh Daghigh, profesor de bioquímica en el Colegio de Medicina Osteopática de Filadelfia. El fármaco es una versión sintética de una hormona que produce sensación de saciedad en el cerebro y el intestino.

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Daghigh subrayó que también es importante enseñar a la gente a comer alimentos más sanos. Se requiere llevar dietas basadas en plantas, en lugar de confiar en las terapias farmacológicas para tratar la obesidad.

Semaglutida en un magazine

Las publicaciones científicas suelen tomarse como un paso que encamina a una investigación a la cima del éxito. Según un estudio publicado la semana pasada en el New England Journal of Medicine, la Semaglutida es tan eficaz contra la obesidad que podría ayudar a los pacientes a evitar consecuencias como la diabetes y la hipertensión.

Pero es importante no pasar por alto la falta de investigación sobre los efectos a largo plazo de la semaglutida, dijo Farzaneh Daghigh. Es probable que el medicamento sea caro. La dosis más baja de semaglutida que se prescribe actualmente a los pacientes con diabetes de tipo 2 cuesta 1.000 dólares al mes.

También advirtió que el estudio fue financiado por el fabricante del medicamento, Novo Nordisk.

“Cuando este tipo de terapias farmacéuticas salen al mercado, a los científicos nos gusta que grupos independientes realicen este estudio”, dijo.

En cuanto al estudio

La semaglutida se comercializa actualmente como tratamiento para la diabetes de tipo 2 por su fabricante, Novo Nordisk. En el estudio, realizado en 129 centros de 16 países, participaron casi 2.000 personas con obesidad.

Los voluntarios se inyectaron semanalmente el fármaco o un placebo durante 68 semanas. Ambos grupos también recibieron asesoramiento sobre dieta y ejercicio durante el estudio. Los investigadores descubrieron que, de media, los individuos que recibieron dosis de semaglutida perdieron cerca del 15% de su peso corporal. En contraposición los que recibieron el placebo perdieron el 2,4% de su peso. Más de un tercio de los participantes que recibió el medicamento perdió más del 20% de su peso corporal.

“Este es el avance en el control del peso que los pacientes con obesidad han estado esperando”, dijo Thomas Wadden. Él es profesor de psicología de la Universidad de Pensilvania y coautor del trabajo. “Llevo 40 años trabajando en Penn en el control del peso y éste es uno de los avances más emocionantes que he visto a lo largo de mi carrera”.

Los medicamentos contra la obesidad actualmente aprobados por la FDA conducen a una reducción de alrededor del 7%del peso corporal. Con esa cantidad de peso perdido, “muchas personas siguen sintiéndose con sobrepeso aunque hayan mejorado su salud”, dijo.

Efectos secundarios

Los pacientes que tomaron semaglutida en el estudio sólo experimentaron síntomas gastrointestinales leves, como náuseas y diarrea. Wadden señaló que los medicamentos para la obesidad cuyo uso está aprobado actualmente sólo pueden tomarse durante un corto periodo.

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Los investigadores visualizan la prescripción de semaglutida como un medicamento para una condición crónica. Se están llevando a cabo estudios adicionales para determinar la eficacia de una dosis mayor del fármaco. Apunta a los pacientes con diabetes de tipo 2 no incluidos en este estudio. Asimismo se revisará el grado de mantenimiento de la pérdida de peso en los pacientes.

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Junto a este logro de carácter investigativo, el Departamento de Salud de Pensilvania anunció que a principios de este mes, el Programa de Marihuana Médica ha superado los cinco millones de eventos de dispensación.

De acuerdo a la doctora Rachel Levine, “el programa de marihuana medicinal de Pensilvania sigue siendo un líder para el país en términos de crecimiento y el primero en investigación de la nación”. “Poner en funcionamiento los registros clínicos asociados con tres de nuestros centros académicos de investigación clínica es esencial para proporcionar a los médicos más investigación basada en la evidencia para tomar decisiones clínicas para sus pacientes”.

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Esta es la piedra angular de nuestro programa y la clave de nuestro programa clínico enfocado en el paciente para aquellos que sufren de cáncer, PTSD y otras condiciones médicas graves”.

A finales de abril, el primer registro clínico del estado, MLH Explorations, LLC, entró en funcionamiento. MLH Explorations, LLC está asociada con el Colegio Médico Sidney Kimmel de la Universidad Thomas Jefferson.

En la última semana, el programa puso en funcionamiento a nuestro segundo y tercer registrante clínico, Organic Remedies, Inc. se asoció con el Colegio de Medicina Osteopática de Filadelfia y PA Options for Wellness, Inc. se asoció con el Colegio de Medicina de Penn State.

El programa de investigación clínica, guiado por la Ley 43 de 2018, permite que ocho solicitantes de registro clínico que cada uno debe tener tanto un permiso de cultivador/procesador como un permiso de dispensario. Los solicitantes de registro clínico deben tener un contrato de investigación con uno de los ocho centros académicos de investigación clínica aprobados.

Tres solicitantes de registro clínico fueron aprobados en junio de 2019, con cuatro solicitantes de registro clínico adicionales aprobados en febrero de 2020. Las solicitudes de los restantes solicitantes clínicos están siendo revisadas actualmente.

Hay cerca de 205.000 certificaciones activas como parte del programa de marihuana medicinal. Cerca de 356.000 pacientes y cuidadores están registrados en el programa para obtener marihuana medicinal para una de las 23 condiciones médicas graves.

Actualmente hay 87 dispensarios operativos en la Mancomunidad que proporcionan medicamentos a los pacientes. Los titulares de tarjetas activas siguen visitando los dispensarios más de una vez al mes para recibir tratamiento para una afección médica grave. Se han vendido más de 14 millones de productos desde el comienzo del programa, y las ventas totales dentro del programa superan los 1.000 millones de dólares, lo que incluye las ventas del cultivador/procesador a los dispensarios y las ventas de los dispensarios a los pacientes y cuidadores.

Hasta la fecha, se considera que hay 26 productores/procesadores en funcionamiento en Pensilvania, y 15 de ellos están enviando activamente a los dispensarios, y muchos productores/procesadores se están expandiendo en su ubicación permitida.

Más de 1.900 médicos se han inscrito en el programa, de los cuales cerca de 1.400 han sido aprobados como practicantes.

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El programa de marihuana medicinal ofrece marihuana medicinal a los pacientes que son residentes de Pensilvania y que han sido certificados como poseedores de una condición médica grave según la definición de la Ley de Marihuana Médica.

A partir del 25 de marzo de 2020, ciertas disposiciones estatutarias y reglamentarias han sido suspendidas temporalmente con el fin de implementar los siguientes cambios en respuesta a la emergencia de COVID-19:

• Permitir a los empleados del dispensario proporcionar marihuana medicinal al titular de la tarjeta en su vehículo en la propiedad de la instalación;
• Eliminar el tope actual que limita el número de pacientes asignados a un cuidador, para permitir que haya más cuidadores para los pacientes que lo necesiten;
• Eliminar la verificación de antecedentes para las solicitudes de cuidadores, limitada únicamente a las solicitudes de renovación, a fin de agilizar el proceso de renovación de los cuidadores;
• Renunciar a las consultas en persona y permitir las consultas a distancia entre los médicos aprobados y los titulares de tarjetas de marihuana medicinal; y
• Renunciar a los límites que permiten dispensar marihuana medicinal sólo durante 30 días exigiendo a los médicos aprobados que anoten en la certificación del paciente que dispensen un suministro para 90 días.

Las suspensiones estatutarias y reglamentarias se mantendrán mientras esté en vigor la Proclamación de Emergencia por Desastre.

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